Elotrans Pulver, 20 St
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Elotrans® – Zur raschen Rehydrierung
Elotrans® wird zur oralen Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen angewendet.
Bei Durchfällen ist eine ausreichende Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution die wichtigste therapeutische Maßnahme, um rasch das Allgemeinbefinden zu verbessern. In der oralen Rehydratationslösung Elotrans® ist das Verhältnis von Glukose zu Natrium so optimiert, dass eine maximale Natriumresorption und damit Wasseraufnahme erreicht wird. Elotrans liefert dem Körper Salze, Mineralstoffe und Glucose in der optimalen Zusammensetzung und unterstützt so die Regeneration.
Pflichtangaben:Elotrans® Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: D-Glucose, Natriumchlorid, Natriumcitrat, Kaliumchlorid. Zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Hinweise: Jeder Durchfall kann Anzeichen einer schweren Erkrankung sein. Bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens ist daher unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern können Durchfälle, besonders bei gleichzeitigem, unstillbarem Erbrechen, rasch zu schweren Krankheitserscheinungen (Bewusstseinstrübung, Schock) führen. Es ist daher bei der Durchfallbehandlung von Säuglingen und Kleinkindern in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen. Enthält Glucose, Kaliumchlorid und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel | Stand: September 2019
Häufige Fragen & Antworten
Ist Elotrans® in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendbar?
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, suchen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels ärztlichen Rat auf. Befragen Sie bei einer Durchfallerkrankung während der Schwangerschaft oder Stillzeit in jedem Fall Ihre*n Ärzt*in.
Ist Elotrans® für Personen mit Diabetes geeignet?
Wegen des hohen Glucose-Gehaltes sollte Elotrans von Personen mit Diabetes nur nach ärztlicher Rücksprache angewendet werden.
Anwendung
Säuglinge und Kleinkinder:
3 bis 5 (ggf. auch mehr) Beutel in 24 Stunden
Kinder
1 Beutel nach jedem Stuhlgang
Erwachsene
1 bis 2 Beutel nach jedem Stuhlgang
Lösen Sie den Inhalt eines Beutels Elotrans® in 200 ml Flüssigkeit (Trinkwasser) auf. Die Flüssigkeitsmenge, in der 1 Beutel Elotrans® aufgelöst werden soll, ist genau einzuhalten, da sonst nicht die optimale Zusammensetzung an Salzen, Zucker und Flüssigkeit erreicht ist.
Hinweise
Elotrans® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:
- unter akuter und chronischer Einschränkung der Nierenfunktion (akute und chronische Niereninsuffizienz) leiden,
- bei unstillbarem Erbrechen, bei Bewusstseinstrübung bzw. Schock bei schweren Flüssigkeitsmangelzuständen,
- wenn Sie unter einer Störung des Säure-Basen-Haushaltes mit Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) leiden,
- bei Störungen der Kohlenhydrataufnahme (Zuckeraufnahme) aus dem Darm (Monosaccharid-Malabsorption).
Die Behandlung mit Elotrans® ist nicht angezeigt, wenn die Aufnahme der eingenommenen Flüssigkeit aus dem Magen-Darm-Trakt in das Blut nicht oder nur teilweise möglich ist (z.B. bei akutem Darmverschluss).
Es ist auf eine ausreichende Zufuhr von Flüssigkeit neben der Therapie zu achten! Da jeder Durchfall ein Anzeichen einer schweren Erkrankung sein kann, ist bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens unverzüglich ärztlicher Rat aufzusuchen.
Bei Patient*innen mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und erhöhtem Blutdruck ist vor Beginn der Behandlung wegen der durch Elotrans® zugeführten Flüssigkeits- und Natriummengen der Arzt oder die Ärztin zu befragen.
Wegen des hohen Glucose-Gehaltes sollte Elotrans® von Personen mit Diabetes nur nach ärztlicher Rücksprache angewendet werden.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Inhaltsstoffe
Wirkstoffe je 1 Beutel (à 6,03 g):
- 4 g D-Glucose
- 0,7 g Natriumchlorid
- 0,59 g Natriumcitrat-2-Wasser
- 0,3 g Kaliumchlorid = 90 mmol/l Natrium-Ion
= 20 mmol/l Kalium-Ion
= 80 mmol/l Chlorid
= 10 mmol/l Citrat-Trianion
= 111 mmol/l Glucose
Sonstige Bestandteile: Äpfelsäure, Saccharin-Natrium, Tee-Aroma, Zitronen-Aroma, Zuckercouleur
Adresse des Anbieters/Herstellers
STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastr. 2-18
61118 Bad Vilbel
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